مرض التليف الكيسي يحدث بسبب فقدان نيوكليوتيد من تسلسل القواعد النيتروجينية على dna ، وهذا ما يُسمى بطفرات الحذف.

مرض التليف الكيسي يحدث بسبب فقدان نيوكليوتيد من تسلسل القواعد النيتروجينية على dna ، وهذا ما يُسمى بطفرات الحذف. التليف الكيسي هو مرض وراثي يتسبب في تشوه في عمل الغدد التنفسية والجهاز الهضمي والغدد العرقية والجهاز التناسلي يحدث هذا المرض بسبب طفرات جينية في الجين المسؤول عن إنتاج بروتين يعرف بالكيستين هذا البروتين يلعب دورا هاما في نقل الأيونات عبر الغشاء الخلوي، وسنعرض لكم من خلال تلك الكلمات مرض التليف الكيسي يحدث بسبب فقدان نيوكليوتيد من تسلسل القواعد النيتروجينية على dna ، وهذا ما يُسمى بطفرات الحذف.

مرض التليف الكيسي يحدث بسبب فقدان نيوكليوتيد من تسلسل القواعد النيتروجينية على dna ، وهذا ما يُسمى بطفرات الحذف.

واحدة من أنواع الطفرات التي تحدث في جين التليف الكيسي هي طفرات الحذف تتمثل هذه الطفرات في فقدان نيوكليوتيد من تسلسل القواعد النيتروجينية على DNA وهذا يؤثر على الهيكل البروتيني ووظيفته بالتحديد طفرات الحذف في جين التليف الكيسي تؤدي إلى إنتاج نسخة غير سليمة من الكيستين أو عدم إنتاجه تماما نتيجة للطفرات في جين التليف الكيسي يتأثر نقل الأيونات عبر الغشاء الخلوي بشكل كبير يؤدي ذلك إلى تراكم السوائل اللزجة والمخاط في الأعضاء المتأثرة مما يتسبب في التهابات متكررة وتلف تدريجي للأنسجة يتم نقل التليف الكيسي وراثيا من الوالدين إلى الأبناء عن طريق وراثة متنحية مرتبطة بالصبغيات  ويحتاج الطفل لأن يرث نسخة معينة من الجين من الوالدين ليظهر المرض بشكل واضح وعادة ما يكون للوالدين نسخة طبيعية ونسخة متحورة للجين وهما حاملان للمرض ولا يظهر عليهما الأعراض. وبالختام نكون قد تحدثنا عن مرض التليف الكيسي يحدث بسبب فقدان نيوكليوتيد من تسلسل القواعد النيتروجينية على dna ، وهذا ما يُسمى بطفرات الحذف.